検索対象:     
報告書番号:
※ 半角英数字
 年 ~ 
 年
検索結果: 2 件中 1件目~2件目を表示
  • 1

発表形式

Initialising ...

選択項目を絞り込む

掲載資料名

Initialising ...

発表会議名

Initialising ...

筆頭著者名

Initialising ...

キーワード

Initialising ...

使用言語

Initialising ...

発行年

Initialising ...

開催年

Initialising ...

選択した検索結果をダウンロード

口頭

身近な環境に生息する細菌の放射線抵抗性

佐藤 勝也; 徳江 将*; 原 将樹*; 片山 豪*; 大庭 寛史; 鳴海 一成

no journal, , 

自然界において細菌の存在しない環境を見つけ出すのは困難であり、土壌$$cdot$$水圏はもちろん、あらゆる地球環境に広く存在している。また、一般的に生理活性が阻害される極端な温度$$cdot$$pH$$cdot$$圧力$$cdot$$塩濃度、さらには放射線などの極限環境下からもさまざまな細菌が分離されている。極限環境微生物の一つである放射線抵抗性細菌デイノコッカス$$cdot$$ラジオデュランスの有する高いDNA修復能力を明らかにすることは、生命の根幹機能であるDNA修復機構の生物進化を解き明かす手掛かりとなりうる。またわれわれは、これまでに放射線抵抗性細菌のDNA修復機構解明研究の過程において、生命科学$$cdot$$バイオ技術分野に応用可能な新規DNA修復促進タンパク質PprAを見いだした。このように、放射線抵抗性細菌は、有用遺伝子資源としても非常に期待されている。これまでに環境中より多種多様な細菌が分離されているにもかかわらず、これら細菌の放射線抵抗性についてはほとんど知られていない。そこで、本研究では身近な環境に生息する細菌を分離し、放射線抵抗性について解析を行った。

口頭

放射線抵抗性細菌デイノコッカス・ラジオデュランスの放射線応答機構に関与する新規制御タンパク質"PprM"

大庭 寛史; 佐藤 勝也; Sghaier, H.; 鳴海 一成

no journal, , 

放射線抵抗性細菌デイノコッカス・ラジオデュランスのDNA修復促進タンパク質PprAの放射線照射後における遺伝子発現誘導にかかわる因子としてPprIタンパク質を同定したが、PprIタンパク質は${it pprA}$遺伝子プロモーターに直接的に結合しないことから、PprIタンパク質と${it pprA}$遺伝子プロモーターとの間には未知のタンパク質が介在している可能性が示唆された。そこで、${it pprI}$遺伝子を破壊し、野生株とのタンパク質のプロファイルを比較したところ、${it pprI}$遺伝子破壊株に特異的に高発現するタンパク質を同定し、PprMと名付けた。そこで、${it pprM}$遺伝子を破壊したところ(XCSP1株)、XCSP1株は$$gamma$$線に対して高感受性であることを明らかにした。また、XCSP1株ではPprAタンパク質の誘導が正常に起きず、PprMタンパク質は${it pprA}$遺伝子の発現をプロモーターレベルで制御していることを明らかにした。

2 件中 1件目~2件目を表示
  • 1